О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Адалимумаб»

Федеральная антимонопольная служба в рамках компетенции рассмотрела обращения юридических лиц по вопросу взаимозаменяемости лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием (далее – МНН) «Адалимумаб» в лекарственной форме «раствор для подкожного введения», в дозировках «40 мг/0,4 мл» и «40 мг/0,8 мл» в целях формирования документации при закупке указанных препаратов для государственных и муниципальных нужд.

Специалисты ФАС России, с учетом позиции экспертного учреждения Минздрава России разъяснили, что при описании объекта закупки в документации о закупке лекарственных препаратов с МНН «Адалимумаб» в лекарственной форме «раствор для подкожного введения», в дозировке «40 мг/0,4 мл» заказчики также должны указывать возможность поставки лекарственных препаратов в дозировке «40 мг/0,8 мл», применение которой позволяет достичь эквивалентного терапевтического эффекта, в требуемом заказчику количестве.

Документ: Разъяснение «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Адалимумаб»»